Το άγλυκο της ελευρωπαΐνης ρυθμίζει την αλληλεπίδραση PARP1-SIRT1: Μια μελέτη in vitro και in vivo

Σε αυτή τη μελέτη, ο Luccarini και η ερευνητική του ομάδα μελέτησαν τις νευροπροστατευτικές δράσεις του άγλυκου της ελευρωπαΐνης κατά της νόσου Alzheimer. Η ενεργοποίηση της πολυ(ADP-ριβόζης) πολυμεράσης-1 (PARP1) συμβάλλει στις διεργασίες που ξεκινούν από το πεπτίδιο του αμυλοειδούς (Α) που τελικά οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο στον εγκέφαλο οργανισμών με νόσο Αλτσχάιμερ. Σημαντική συσσώρευση πολυμερών PAR και αύξηση της έκφρασης της PARP1 ανιχνεύθηκαν στον φλοιό του εγκεφάλου στο πρώιμο (3,5 μήνες) και στο ενδιάμεσο (6 μήνες) στάδιο της εναπόθεσης Α σε μοντέλο ποντικού TgCRND8.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η θεραπεία με το άγλυκο της ελευρωπαΐνης διάρκειας 8 εβδομάδων (50 mg/kg δίαιτας) σε ποντίκια TgCRND8 6 μηνών μείωσε στα φυσιολογικά επίπεδα τις τιμές ενεργοποίησης της PARP1. In vitro και in vivo, η επαγόμενη από το άγλυκο της ελευρωπαΐνης μείωση της ενεργοποίησης PARP1 παραλληλίστηκε με την υπερέκφραση του Sirtuin1 (SIRT1) και, in vivo, με μια μείωση του NF-B και του προ-αποπτωτικού δείκτη p53. Στα κύτταρα N2a, βρήκαν επίσης ότι το άγλυκο της ελευρωπαΐνης ενισχύει την επαγόμενη από το MNNG αύξηση των
επιπέδων Beclin1.


Η θεραπεία με άγλυκο της ελευρωπαΐνης εξουδετερώνει τη νευρωνική βλάβη μέσω της διαμόρφωσης της αλληλεπίδρασης PARP1-SIRT1.



Fig. 1. OLE inhibits PARylation in TgCRND8 mice. Western blotting analysis of PAR protein levels in the cortex of 3.5- and 6-month-old untreated wt and Tg mice and OLE-fed Tg mic.



Δείτε την δημοσίευση...